非金屬無機物的測定之氰化物的測定

氰化物包括簡單氰化物、絡合氰化物和有機氰化物。

簡單氰化物易溶於(yu) 水、毒性大；絡合氰化物在水體(ti) 中受pH值、水溫和光照影響離解為(wei) 毒性強的簡單氰化物。氰化物進入人體(ti) 後，主要與(yu) 高鐵細胞色素氧化酶結合，生成氰化高鐵細胞色素氧化酶而失去傳(chuan) 遞氧的作用，引起組織缺氧窒息。

主要汙染源是電鍍、焦化、造氣、選礦、洗印、石油化工、有機玻璃 製造農(nong) 藥等工業(ye) 廢水。 

測定水體(ti) 中氰化物的方法有容量滴定法、分光光度法和離子選擇電極法。 測定之前，通常先將水樣在酸性介質中進行蒸餾，把能形成氰化氫的氰 化物（全部簡單氰化物和部分絡合氰化物）蒸出，使之與(yu) 幹擾組分分離。 常用的蒸餾方法有以下兩(liang) 種：
（1）酒石酸-硝酸鋅預蒸餾法：pH = 4，蒸出的HCN用氫氧化鈉溶液吸 收。取此蒸餾液測得的氰化物為(wei) 易釋放的氰化物。
（2）磷酸-EDTA預蒸餾法：pH＜2，可將全部簡單氰化物和除鈷氰絡合 物外的絕大部分絡合氰化物以氰化氫的形式蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液 吸收。取該蒸餾液測得的結果為(wei) 總氰化物。

1 容量滴定法

取一定量預蒸餾溶液，pH調為(wei) 11以上，以試銀靈作指示劑，用硝酸銀（AgNO3）標準溶液滴定，則氰離子與(yu) 銀離子生產(chan) 銀氰絡合物，稍過量的銀離子與(yu) 試銀靈反應，使溶液由黃色變橙紅色，即為(wei) 終點。根據消耗硝酸銀的量可計算出水中氰化物的濃度。

計算公式：氰化物 = （Va-Vb)×C×52.04×V2×1000/V1×V3

2 分光光度法
(1)異煙酸-吡唑啉酮分光光度法

取一定量預蒸餾溶液，調節pH至中性，加入氯胺T溶液，則氰離子被氯胺T氧化生成氯化氰（CNCl）；再加入異煙酸-吡唑啉酮溶液，氯化氰與(yu) 異煙酸作用，經水解生成戊烯二醛，與(yu) 吡唑啉酮進行縮合反應，生成蘭(lan) 色染料，在638nm波長下，進行吸光度測定，用標準曲線法定量。

此法適用於(yu) 飲用水、地麵水、生活汙水和工業(ye) 廢水，其低檢測濃度 為(wei) 0.004mg/L，測定上限為(wei) 0.25mg/L。

(2) 吡啶－***酸分光光度法

取一定量預蒸餾溶液，調節pH為(wei) 中性，氰離子被氯胺T氧化生成氯化氰，氯化氰與(yu) 吡反應生成戊烯二醛，戊烯二醛再與(yu) 巴比妥酸發生縮合反應，生成紅色染料，於(yu) 580nm波長處比色定量。

本方法低檢測濃度偽(wei) 0.002mg/L；檢測上限為(wei) 0.45mg/L。