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氣相色譜分析測試常見問題及解決方法

更新時間:2016-06-21點擊次數:2800

一:前沿峰

1.柱超載,減少進樣量

2.兩(liang) 個(ge) 化合物共洗脫,提高靈敏度和減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開

3.樣品冷凝,檢查進樣口和柱溫,如有必要可升溫

4.樣品分解,采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度

二:隻有溶劑峰

1.注射器有毛病:用新注射器驗證。

2.不正確的載氣流速(太低):檢查流速,如有必要,調整之

3.樣品太稀:注入已知樣品以得出良好結果。如果結果很好,就提高靈敏度或加大注入量。

4.柱箱溫度過高:檢查溫度,並根據需要調整

5.柱不能從(cong) 溶劑峰中解析出組分:將柱更換成較厚塗層或不同極性

6.載氣泄漏:檢查泄漏處(用肥皂水)

7.樣品被柱或進樣器襯套吸附:更換襯套。如不能解決(jue) 問題,就從(cong) 柱進口端去掉1~2圈,並重新安裝

三:標定時有峰丟(diu) 失

可能的原因及應采用的排除方法

1.注射器有毛病,用新注射器驗證。

2.未接入檢測器,或檢測器不起作用,檢查設定值

3.進樣溫度太低,檢查溫度,並根據需要調整

4.柱箱溫度太低,檢查溫度,並根據需要調整

5.無載氣流,檢查壓力調節器,並檢查泄漏,驗證柱進品流速

6.柱斷裂,如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端,是可以補救的,切去柱斷裂部分,重新安裝

四:拖尾峰

1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品:更換襯套。如不能解決(jue) 問題,就將柱進氣端去掉1~2圈,再重新安裝

2.柱或進樣器溫度太低:升溫(不要超過柱高溫度)。進樣器溫度應比樣品高沸點高25度

3.兩(liang) 個(ge) 化合物共洗脫:提高靈敏度,減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開

4.柱損壞:更換柱

5.柱汙染:從(cong) 柱進口端去掉1~2圈,再重新安裝

毛細管分析常見問題的解決(jue)

五:假峰

1.柱吸附樣品,隨後解吸:更換襯管,如不能解決(jue) 問題,就從(cong) 柱進樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。

2.注射器汙染:用新注射器及幹淨的溶劑試一試,如假峰消失,就將注射器衝(chong) 洗幾次。

3.樣品量太大:減少進樣量。

4.進樣技術差(進樣太慢:采用快速平穩的進樣技術

六:過去工作良好的柱出現未分辨峰

1.柱溫不對:檢查並調整溫度

2.不正確的載氣流速:檢查並調整流速。

3.樣品進樣量太大:減少樣品進樣量

4.進樣技術水平太差(進樣太慢):采用快速平穩進樣技術。

5.柱和襯套汙染:更換襯套。如不能解決(jue) 問題,就從(cong) 柱進口端去掉1~2圈,並重新安裝

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